Quality Assurance Project Specialist – Sweden Biomanufacturing Center

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre!

Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att som Quality Assurance Project Specialist bli en del av vår kvalitetsorganisation på SBC.

Din roll

Du arbetar främst med introduktion av nya produkter samt större kapitalinvesteringsprojekt för att introducera nya tekniker på SBC men stöttar även med andra kvalitetsuppgifter inom Quality samt upplärning av kollegor.

Du ansvarar för end-to-end från material till kommande release i dessa projekt vilket bland annat innebär att godkänna ändringsärenden (change control), valideringar/kvalificeringar och metod-/kunskapsöverföringar (analytical/technical technology transfer).

Du arbetar med förbättringar av nuvarande processer och att applicera LEAN-tänk för att effektivisera våra arbetssätt.

Du har ett brett kontaktnät inom SBC samt andra tillverkningsenheter/funktioner inom AstraZeneca (både lokalt och globalt) och du har en viktig roll i att utveckla kvalitetskulturen i organisationen. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang.

Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.

Vi förutsätter att du har

• Naturvetenskaplig magister-/masterexamen eller ingenjörsexamen om minst 240 hp (160 p enligt gamla systemet) och att utbildningen innehåller 7,5 hp mikrobiologi (5 p enligt gamla systemet).
• Kvalitetserfarenhet inom Life Science-industrin på minst 3 år.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
• Lätt för att kommunicera med kollegor i olika roller och situationer.
• Erfarenhet av tvärfunktionellt arbete.

Meriterande är erfarenhet från:

• Validering/kvalificering.
• Biologisk tillverkning och kontroll.
• Nyproduktintroduktion (NPI), myndighetsinspektioner.
• Arbete med device- och kombinationsprodukter, aseptisk tillverkning, isolatorteknik.
• Olika roller inom läkemedelsindustrin.

Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.htmlsamt följ några av våra medarbetare  “A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:

”Sweden Biomanufacturing Center” - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan och vi kommer att få det att hända tillsammans.

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Edin Fazlic, via e-post edin.fazlic@astrazeneca.comeller ring 072-213 58 99.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 1 maj 2024.

85002214

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorisation and employment eligibility verification requirements.