【AstraZeneca】【QC】QC Team leader, QC planner, ｵﾍﾟﾚｰｼｮﾝ本部 品質保証部 品質管理ｸﾞﾙｰﾌﾟ QC, Quality Assurance, Japan Operation

■ 職務内容 / Job Description

アストラゼネカ株式会社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。

・試験検査の計画及び進捗管理
・品質試験関連業務の資格認定の計画
・安定性モニタリングの計画及び進捗管理
・SME(Subject Matter Expert)として変更管理に対する技術評価
・製品品質照査、安定性モニタリングにおける試験検査結果の傾向分析及び評価報告書の作成
・品質管理に係る手順、記録等の作成及びレビュー
・品質管理グループ内における品質及び生産性改善のプロジェクトリード
・戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画及びリード
・グローバルプロジェクトへの参画及び貢献
・逸脱やトラブルに対する問題解決の実行及び調査チームのリード
・品質管理グループ内における新規テクノロジー導入、デジタル改善及びサステイナビリティ推進のリード
・社内／社外のGMP監査への対応

■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.)
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞

5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験
SHE及びGMPに関する知識

【資格 / License】

＜歓迎 / Nice to have＞
 薬剤師

【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞

リーダシップスキル、コーチングスキル、コミュニケーションスキル、問題解決能力

【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞

日本語 Japanese：N1 level

英語  : 中級

【キャリアレベル / Career Level】

D

【勤務地 / Work Location】
Maibara

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorisation and employment eligibility verification requirements.